基本藥物目錄下終端市場走勢
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在政策的大趨勢下,結合第三終端市場目前的發(fā)展情況,筆者對今后的第三終端市場發(fā)展,給出幾點思考:
1、政策推進程度影響企業(yè)經(jīng)營行為
從最初的一刀切:國家統(tǒng)一定價、統(tǒng)一招標采購、定點生產(chǎn)配送,逐漸過渡到現(xiàn)在的由各個省自主招標確定基本藥物的生產(chǎn)廠家和配送商業(yè),價格設定也參照本省內的市場價格執(zhí)行情況??梢钥吹贸鰜恚瑖覍τ谶@個造福于民的制度的慎重態(tài)度,以及由此帶來的不同意見和政策落地情況。
2009年每個省(區(qū)、市)在30%的政府辦城市社區(qū)服務機構和縣基層醫(yī)療衛(wèi)生機構實施基本藥物制度,包括實行省級集中、網(wǎng)上公開招標采購、統(tǒng)一配送、全部配備使用基本藥物并實現(xiàn)零差利銷售。到2011年,初步建立國家基本藥物制度,到2020年全面實施規(guī)范的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家基本藥物制度。在這個漫長的過程中,不同地方、不同推進進程和地方解讀的標準,都將直接影響參與第三終端市場經(jīng)營的企業(yè)經(jīng)營行為。
2、基本藥物統(tǒng)一零售價影響幾何
作為基本藥物制度中影響較為明顯的幾個內容,基本藥物在的統(tǒng)一零售價,則是考驗企業(yè)的又一個顯著問題。目前同一種產(chǎn)品,在市場上的供貨價不同,零售價也存在很大的差別。特別是不同廠家、不同經(jīng)濟地區(qū),這種情況就顯現(xiàn)的更為明顯。拿1g普裝的頭孢曲松鈉來講,不同廠家的供貨價從1.1元-6.8元不等?;颊哂盟幍膬r格則跨度更大,從3.5元-10元以上,市場的價格體系比較混亂。
政府主導的基本藥物統(tǒng)一零售價的目的是擠出不必要的加成空間,讓藥價真正的體現(xiàn)價值,做到利民為民。但是,如何確定界定產(chǎn)品在市場的真正價格?同一個產(chǎn)品在市場上面,大企業(yè)與小企業(yè)因為涉及的生產(chǎn)成本、管理成本、營銷成本的不同,市場共價和售價也必然不同!政府劃定市場售價這樣一個標準,就顯得很重要了!
3、非基本藥物的嚴峻挑戰(zhàn)
對于目前出臺的307種基層用的基本藥物,國家要求所有的基層醫(yī)療機構都必須配備,并且在報銷比例方便也給予政策傾斜。在政策層面給予基本藥物在基層市場更多的話語權,而對非基本藥物的運營則帶來了很多不確定因素。
這次公布的307個基層市場用基本藥物,與目前在第三終端市場銷售和使用的常用藥物數(shù)量相去甚遠。那么,問題就出現(xiàn)了。如果規(guī)定每個基層醫(yī)院全部配備基本藥物,并且設定使用比例較高,大量的非基本藥物就失去了在基層醫(yī)療機構的經(jīng)銷資格,勢必導致這些為數(shù)眾多的非基本藥物退出這個巨大的基層醫(yī)療市場,進而轉戰(zhàn)藥店、醫(yī)院或采取其它形式在基層醫(yī)療機構銷售。這樣的結果,對于在基層醫(yī)療市場使用時間較長,效果好的大量非基本藥物來講則是一個嚴重的挑戰(zhàn)。
4、基本藥物招標和配送資格的競爭將白熱化
而另一方面,基本藥物的招標采購和區(qū)域內商業(yè)配送單位的資格競爭,將不可避免的吸引全國性的大型生產(chǎn)企業(yè)和商業(yè)企業(yè)、區(qū)域內的各類生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)投入相關資源參與競爭,競爭的局面必將白熱化。
從目前的全國醫(yī)藥情況布局來看,已經(jīng)基本形成的生產(chǎn)銷售和經(jīng)營配送體系必將被打破。布局全國的大型普藥生產(chǎn)企業(yè)新華、石藥、哈藥等,已經(jīng)初步搭建全國經(jīng)營網(wǎng)絡的九州通、國藥等大型商業(yè)企業(yè),都會面臨在非優(yōu)勢區(qū)域的資格問題。地方主導招投標也將會出現(xiàn)對于地方企業(yè)的優(yōu)先照顧,而全國大型企業(yè)在實力上的無可比擬,將大大壓縮除此之外的全國布局的中小企業(yè)和地區(qū)內的中小企業(yè)的生存空間。進目錄,拿資格,將成為企業(yè)首先考慮的問題。在這樣一個嚴峻的形勢下,競爭將在各個層面展開,而且將非常慘烈。
5、非中標和非配送企業(yè)的市場定位
畢竟,國家規(guī)定的區(qū)域內基本藥物生產(chǎn)和配送企業(yè)的數(shù)量是有限的。這樣,那些參與競爭沒有取得資格的,或者根本就沒資格參與競爭的企業(yè),所生產(chǎn)的非基本藥物該如何經(jīng)銷?不具備配送資格的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)該如何定位生存?也需要根據(jù)整個政策走向和市場走向來定位。
好在,國家從政策層面并沒有將這些沒資格生產(chǎn)和配送的企業(yè)一棍子打死。“國家基本藥物目錄在保持數(shù)量相對穩(wěn)定的基礎上,實行動態(tài)管理,原則上3年調整一次。必要時,經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核同意,可適時組織調整。”可謂一石掀起千層浪,讓沒中標的工業(yè)和商業(yè)企業(yè)重新看到了希望。畢竟,大量未入圍基本藥物目錄的品種,無論在臨床使用還是市場認可方面,都是久經(jīng)考驗的。不能因為沒入圍就被強制性排除市場,還是有機會重新進入目錄的。只是,在沒有重新進入目錄的時候,如何結合企業(yè)自身實際和市場實際制定切實可行的經(jīng)營規(guī)劃,比以往任何時候都要重要的多。
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