某廠質量手冊-不合格品的控制
綜合能力考核表詳細內容
某廠質量手冊-不合格品的控制
某廠質量手冊-不合格品的控制 1.不合格品的處置: 1.1外協(xié)不合格品的處理:外協(xié)零部件和原料檢驗或驗證不合格,一律采取退貨處理,不 得降低接收標準。 作好標識,隔離存放,通知供應方取回退貨。并作好供應商供貨業(yè)績記錄。 1.2生產過程中出現(xiàn)的不合格品的處理: 在生產過程中,正常出現(xiàn)的少量不合格品和不合格半成品,由檢驗員作判定后,并作 出處置決定。一般為報廢或返工。報廢產品由檢驗員作好標記、隔離存放或放入指定工 位箱;返工產品由操作者返工后,區(qū)別于生產線上的常規(guī)產品送檢,按原檢驗標準驗收 ,合格可流入生產線。 在生產過程中,非正常出現(xiàn)的批量不合格品,由檢驗員作不合格判定后,報技質科長 ,由技質科長作出處置決定。一般為報廢或返工。報廢產品由檢驗員作好標記、隔離存 放;返工產品由操作者返工后,區(qū)別于生產線上的常規(guī)產品送檢,按原檢驗標準驗收, 不得降低接收標準,并追蹤該批產品至下一檢驗點。 該類現(xiàn)象應由技質科長追查不合格出現(xiàn)的原因,并制定糾正措施,防止類似情況的再 度出現(xiàn)。 1.3例行檢發(fā)現(xiàn)的不合格品的處理: 在例行檢中,出現(xiàn)的一般項目不合格,由檢驗員作判定后,并作出處置決定。一般為 返工。返工產品由操作者返工后,區(qū)別于生產線上的常規(guī)產品送檢,按原檢驗標準驗收 ,合格后,可作為合格品入庫、出廠,使用認證標志。 在例行檢中,正常重要關鍵項次不合格,由檢驗員作不合格判定后,報技質科長,由 技質科長作出處置決定。一般為報廢或返工。報廢產品由檢驗員作好標記、隔離存放; 返工產品由操作者返工后,區(qū)別于生產線上的常規(guī)產品送檢,按原檢驗標準驗收,不得 降低接收標準。合格后,可作為合格品入庫、出廠,使用認證標志。 該類現(xiàn)象應由技質科長追查不合格出現(xiàn)的原因,并制定糾正措施,防止類似情況的再 度出現(xiàn)。 1.4出廠產品出現(xiàn)不合格的處理: 產品出廠后,接到客戶投訴產品不合格,應與客戶妥善商定處理,該產品應盡量收回廠 內,做仔細檢查檢定,確定產品不合格項目和成因,并抽查該同批產品以確定是個別還 是批量性不合格。并對應作出處理。若確認為批量重要項目不合格,應召回該批產品。 應由技質科長追查不合格出現(xiàn)的原因,并制定糾正措施,防止類似情況的再度出現(xiàn)。 1.5確認檢驗出現(xiàn)不合格的處理: 在定期進行的確認檢驗中,發(fā)現(xiàn)不合格現(xiàn)象,可擴大抽樣再行檢驗,若仍有不合格現(xiàn)象 ,則應暫停生產,對工藝設置和設計輸出重新進行確認。并由技質科長追查不合格出現(xiàn) 的原因,并制定糾正措施,防止類似情況的再度出現(xiàn)。 2.不合格成因的處置: 在以下幾種情況下,應積極查找導致不合格產生的原因,并制定糾正措施,防止類似 情況的再度出現(xiàn)。 a) 過程檢驗中發(fā)現(xiàn)批量不合格; b) 例行檢中發(fā)現(xiàn)重大不合格; c) 出廠產品出現(xiàn)不合格投訴; d) 確認檢驗出現(xiàn)不合格。 3.具體見《不合格品控制程序》,《糾正和預防控制程序》。 4.支持性文件: Q/CX-13《不合格品控制程序》 Q/CX-15《糾正和預防控制程序》
某廠質量手冊-不合格品的控制
某廠質量手冊-不合格品的控制 1.不合格品的處置: 1.1外協(xié)不合格品的處理:外協(xié)零部件和原料檢驗或驗證不合格,一律采取退貨處理,不 得降低接收標準。 作好標識,隔離存放,通知供應方取回退貨。并作好供應商供貨業(yè)績記錄。 1.2生產過程中出現(xiàn)的不合格品的處理: 在生產過程中,正常出現(xiàn)的少量不合格品和不合格半成品,由檢驗員作判定后,并作 出處置決定。一般為報廢或返工。報廢產品由檢驗員作好標記、隔離存放或放入指定工 位箱;返工產品由操作者返工后,區(qū)別于生產線上的常規(guī)產品送檢,按原檢驗標準驗收 ,合格可流入生產線。 在生產過程中,非正常出現(xiàn)的批量不合格品,由檢驗員作不合格判定后,報技質科長 ,由技質科長作出處置決定。一般為報廢或返工。報廢產品由檢驗員作好標記、隔離存 放;返工產品由操作者返工后,區(qū)別于生產線上的常規(guī)產品送檢,按原檢驗標準驗收, 不得降低接收標準,并追蹤該批產品至下一檢驗點。 該類現(xiàn)象應由技質科長追查不合格出現(xiàn)的原因,并制定糾正措施,防止類似情況的再 度出現(xiàn)。 1.3例行檢發(fā)現(xiàn)的不合格品的處理: 在例行檢中,出現(xiàn)的一般項目不合格,由檢驗員作判定后,并作出處置決定。一般為 返工。返工產品由操作者返工后,區(qū)別于生產線上的常規(guī)產品送檢,按原檢驗標準驗收 ,合格后,可作為合格品入庫、出廠,使用認證標志。 在例行檢中,正常重要關鍵項次不合格,由檢驗員作不合格判定后,報技質科長,由 技質科長作出處置決定。一般為報廢或返工。報廢產品由檢驗員作好標記、隔離存放; 返工產品由操作者返工后,區(qū)別于生產線上的常規(guī)產品送檢,按原檢驗標準驗收,不得 降低接收標準。合格后,可作為合格品入庫、出廠,使用認證標志。 該類現(xiàn)象應由技質科長追查不合格出現(xiàn)的原因,并制定糾正措施,防止類似情況的再 度出現(xiàn)。 1.4出廠產品出現(xiàn)不合格的處理: 產品出廠后,接到客戶投訴產品不合格,應與客戶妥善商定處理,該產品應盡量收回廠 內,做仔細檢查檢定,確定產品不合格項目和成因,并抽查該同批產品以確定是個別還 是批量性不合格。并對應作出處理。若確認為批量重要項目不合格,應召回該批產品。 應由技質科長追查不合格出現(xiàn)的原因,并制定糾正措施,防止類似情況的再度出現(xiàn)。 1.5確認檢驗出現(xiàn)不合格的處理: 在定期進行的確認檢驗中,發(fā)現(xiàn)不合格現(xiàn)象,可擴大抽樣再行檢驗,若仍有不合格現(xiàn)象 ,則應暫停生產,對工藝設置和設計輸出重新進行確認。并由技質科長追查不合格出現(xiàn) 的原因,并制定糾正措施,防止類似情況的再度出現(xiàn)。 2.不合格成因的處置: 在以下幾種情況下,應積極查找導致不合格產生的原因,并制定糾正措施,防止類似 情況的再度出現(xiàn)。 a) 過程檢驗中發(fā)現(xiàn)批量不合格; b) 例行檢中發(fā)現(xiàn)重大不合格; c) 出廠產品出現(xiàn)不合格投訴; d) 確認檢驗出現(xiàn)不合格。 3.具體見《不合格品控制程序》,《糾正和預防控制程序》。 4.支持性文件: Q/CX-13《不合格品控制程序》 Q/CX-15《糾正和預防控制程序》
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